LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA): 

La leucemia mieloide aguda, que también se conoce como leucemia aguda no linfocítica, es una neoplasia de células mieloides (células que se originan en medula ósea), que se produce por trasformación y proliferación clonal (de una célula en específico), de progenitores inmaduros que desplazan e inhiben el crecimiento de las células normalmente. Afecta a personas mayores, con una edad media de diagnóstico de 65 años. El origen de la LMA es en parte desconocida.

LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA (LPA): 

En este tipo de leucemia las células en la médula ósea que producen las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) no se desarrollan ni funcionan de forma normal. La LPA es una entidad distinta en su presentación clínica, respecto a las leucemias mieloides. 

LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA (LLA): 

La LLA es una proliferación neoplásica clónica de células linfoides inmaduras del sistema hematopoyético. Es una enfermedad básicamente infantil, con una edad media de diagnóstico de 10 años; la LLA puede presentarse a cualquier edad en los adultos y tiene un pequeño aumento de incidencia en personas de más de 70 años.

LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC): 

Es un síndrome mieloproliferativo crónico caracterizada por una proliferación monoclonal mieloide que involucra a la “stem cell” (célula madre), lo cual significa que además de una marcada leucocitosis en sangre periférica a base de neutrófilos, eosinófilos y basófilos, se ven afectadas otras líneas celulares sanguíneas: megacariocitos, precursores de hematíes e, incluso, linfocitos B y T.

LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA (LLC): 

Es un síndrome linfoproliferativo crónico que se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos B de aspecto morfológico maduro y biológicamente inmaduro.

LINFOMA DE HODGKING: 

Es un cáncer del tejido linfático. Este tejido se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, la médula ósea y otros sitios. En general es una enfermedad de los adultos, aunque algunos subtipos son más comunes en niños y adultos jóvenes.

LINFOMA NO HODGKING: 

El linfoma no Hodking (LNH) es un cáncer del tejido linfático. Este tejido se encuentra en los ganglios linfáticos, el bazo y otros órganos del sistema inmunitario.

Los glóbulos blancos, llamados linfocitos, se encuentran en el tejido linfático. Ayudan a prevenir las infecciones. La mayoría de los linfomas comienza en un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito B o célula B.

MIELOMA MULTIPLE: 

También conocida como enfermedad de Khaler, constituye el prototipo de gammapatía monoclonal maligna. Se caracteriza por la proliferación neoplásica de una clona de células plasmáticas con producción de una inmunoglobulina de carácter monoclonal y lesión orgánica.

PLASMOCITOMA SOLITARIO: 

El plasmocitoma óseo solitario (POS) es un tumor localizado de células plasmáticas, histológicamente idénticas a aquellas que se ven en el mieloma múltiple (MM), en ausencia de otras lesiones osteolíticas y de hallazgos diagnósticos del MM. Aproximadamente un 50% de los POS desarrollan un MM al cabo de 10 años. Si se presenta fuera del hueso se denomina plasmocitoma extramedular.